自七部委發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設的指導意見(jiàn)》后，中國如何建立藥品追溯管理機制，成為了醫藥行業(yè)的重大命題。近日，記者在“國際藥品安全監管策略高峰論壇”上獲悉，根據世界各國對外公開(kāi)的時(shí)間表，到2019后全球除了中國采用國家編碼標準外，其他國家基本上都將采用國際標準GS1。

　　據了解，目前中國藥品追溯系統最大的問(wèn)題是終端，也就是現有的追溯系統很難抵達最終的患者階段。有分析人士表示：“其核心原因是，我國現有的20位電子監管碼全部被設計為暗碼結構。這意味著(zhù)，除了該藥品生產(chǎn)企業(yè)本身，以及接受生產(chǎn)企業(yè)信息的人，幾乎沒(méi)有人可以解釋產(chǎn)品的批號?！?/p>

　　這位分析人士指出：“停止執行電子監管碼后，目前這種單一信息通道困局是企業(yè)自己選擇的。如果生產(chǎn)企業(yè)自己主動(dòng)將電子識別批號等追溯信息標記在藥盒的標簽上，向全社會(huì )開(kāi)放，并行于原來(lái)單一通道，追溯局面將會(huì )徹底改觀(guān)，藥房、醫院都可以直接解析藥品信息。因此，目前的問(wèn)題是企業(yè)主體由于歷史原因，自己封閉了追溯信息，導致困境延續?！?/p>